GMP სტანდარტი
27 მაისი, 2021
რეგულირების სააგენტო საკანონმდებლო ცვლილებებზე მუშაობს, რომლის მიხედვითაც, ფარმაცევტული პროდუქტის იმპორტიორ კომპანიებს GMP და GDP, იგივე კარგი საწარმოო და სადისტრიბუციო პრაქტიკის სტანდარტის დაცვა მოუწევთ. როგორც სააგენტოს ხელმძღვანელი ზაალ კაპანაძე განმარტავს აღნიშნული ცვლილება ადგილობრივ მწარმოებლებსა და იმპორტიორებს თანაბარ პირობებში ჩააყენებს.
შეგახსენებთ, რომ კარგი საწარმოო და სადისტრიბუციო პრაქტიკის სტანდარტის დანერგვა კომპანიებმა 2022 წლის იანვრამდე უნდა შეძლონ. აღნიშნული ცვლილება ხელს შეუწყობს მოსახლეობისათვის ხარისხიანი, უსაფრთხო და ეფექტური სამკურნალო საშუალებების მიწოდებას.
„GMP და GDP სტანდარტების დაცვის მოთხოვნა 2022 წლის პირველი იანვრიდან შედის ძალაში. 2022 წლამდე არის გარდამავალი პერიოდი და იმ კომპანიებმა, რომლებიც ამ სტანდარტებს აკმაყოფილებენ, შეუძლიათ მოგვმართონ და შემოწმების შემდეგ მიიღონ სერტიფიკატი. რეგულირების სააგენტომ, კომპანიის მომართვის საფუძველზე უკვე გასცა, როგორც GMP ასევე GDP სერტიფიკატი. ამჟამად მიმდინარეობს საკანონმდებლო ცვლილებებზე მუშაობა, რომელიც მოგვცემს საშუალებას, რომ ადგილობრივი მწარმოებლები და იმპორტიორი კომპანიები თანაბარ პირობებში იყვნენ, შესაბამისად აღნიშნული სტანდარტების დაცვა იმპორტიორ კომპანიებსაც მოუწევთ“, - აღნიშნა ზაალ კაპანაძემ.
ბოლო სიახლეები
რეგიონებში სამედიცინო ინფრასტრუქტურის განვითარება გრძელდება - ჯანდაცვის მინისტრი, ფოთსა და სენაკში, კლინიკების რეაბილიტაციის პროცესს გაეცნო
პირველადი ჯანდაცვის ხელმისაწვდომობა კიდევ უფრო იზრდება - სოფლებში ახალი ამბულატორიები იხსნება
მიხეილ სარჯველაძემ, სამედიცინო სექტორის წარმომადგენლებთან ერთად, სისხლისა და მისი კომპონენტების შესახებ კანონი და დაგეგმილი ცვლილებები განიხილა
ნარკომანიით დაავადებული პირებისთვის სავალდებულო მკურნალობისთვის განკუთვნილი პირველი სამედიცინო განყოფილება გაიხსნა
მიხეილ სარჯველაძე - ფსიქოტროპული მედიკამენტების იმპორტი-რეალიზაციისა და და ჩანაცვლებითი თერაპიის შესახებ